為全球藥企提供藥物制劑的CRO服務
多單元緩控釋制劑相對于單單元緩控釋制劑具有在胃腸道中可均勻分散、避免局部藥物濃度過高引起的胃腸道粘膜刺激、相對一致的胃排空、藥動學參數個體差異小、釋藥行為穩定、可實現復雜釋藥曲線滿足臨床療效、提高藥品專利門檻等優點。我公司建立的多單元緩控釋....
了解詳情>>>某些疾?。ㄈ缧难芟到y疾病、哮喘、消化道潰瘍等）的發作具有生理/病理節律性，如心絞痛發作高峰為上午，哮喘常在夜間或凌晨病情加重。因此，可根據具體疾病特點設計相關制劑，使得制劑服用后體內血濃達峰時間與疾病發作時間一致，進而達到******療效。我公司....
了解詳情>>>
常規的單聚合物骨架型制劑不容易調節藥物溶出度，而滲透泵技術存在輔料、設備、生產成本高和工藝與質量較難控制等缺點。同時，某些藥物滲透泵制劑產品可能由于潛在的胃腸壁黏附而引起局部刺激性。據公開報道顯示，近些年來有數個滲透泵制劑由于質量問題引起產....
了解詳情>>>極低劑量高活性藥物制劑研發和生產的技術難點包括如何確保制劑中藥物的穩定性、含量均勻性、以及如何在同一檢測方法中定量分析多個ng級別的相關雜質。我公司自主開發的極低劑量制劑技術平臺已被成功用于30余個品規產品的開發及千余批產品商業化生產，其中....
了解詳情>>>
產品穩定性試驗通常是在ICH條件下進行，然而這種研究耗時長、費用大、效率低，不適合用作處方篩選。我公司建立了制劑穩定性預測的數學理論模型。采用此模型，可預測產品在穩定性實驗期間水分變化，為產品防潮包裝選擇提供依據。此技術平臺的應用大大縮短了....
了解詳情>>>公司憑借豐富的經驗、專業的知識及業務水平、解決問題的熟練技能，具有完整的藥物分析研究開發能力并符合國際GMP標準，包括：①分析方法開發及方法學驗證：依照中國藥典、USP及ICH相關指導原則要求執行。②藥物雜質譜分析：利用HPLC、LC/MS....
了解詳情>>>
